景泰縣食品藥品監督管理局深入推進醫療機構規范藥房建設

     為更好貫徹《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條列》，進一步提高醫療機構藥品、醫療器械管理水平，保證藥品、醫療器械質量安全，根據市縣食品藥品監督管理局、衛生和計劃生育局新版醫療機規范藥房創建活動實施方案要求，近日景泰縣食品藥品監督管理局對轄區內的各縣級醫院、各鄉鎮衛生院、社區服務中心、各社區服務站、部分衛生所及個體診所開展醫療機構新版規范化藥房建設推進會，參加會議的有各醫療機構負責人、藥房管理人等員共80人。

    會議首先傳達學習了最新政策法規及上級有關文件精神，對《白銀市醫療機構新版規范化藥房（庫）驗收標準》進行了講解，縣局領導對醫療機構規范藥房現存在的問題進行了剖析，并結合工作實際提出了以下四點要求：

     一、高度重視藥械質量管理。各級醫療機構應制定能夠保證藥械質量的相關管理制度，對藥械的購進、驗收、儲存、養護、使用等各個環節進行規范化管理，從合法渠道購進，有合法的票據，建立真實完整的藥械購進驗收記錄，做到票、賬、貨相符，對儲存的藥械定期養護等事項。

     二、高度重視人員機構配置。各級醫療機構應成立相應的藥械使用質量管理組織或人員，安排專業人員具體負責藥品的購進、儲存、保管、養護、使用、人員培訓、定期檢查及考核工作。

     三、高度重視規范化藥房建設工作。第一嚴把藥械質量關。各級醫療機構要建立完善的藥械供貨方資質檔案，核實、留存供貨單位銷售人員資料，與供貨單位簽訂有效的質量保證協議。對使用的藥械由專門的部門同意采購，禁止有科室或醫務人員私自購進。購進藥械必須建立真實完整的購進驗收記錄，特殊藥械要核查運輸過程的溫度控制記錄。第二嚴控藥械使用關。各級醫療機構要配備專業技術人員進行處方審核、調配工作，嚴格按照規定進行配制制劑的使用。對植入、介入醫療器械的信息進行可追溯登記，并永久保存。第三強化設施設備配置。各級醫療機構要按照規定要求進行藥房建設并配備能滿足藥械質量要求的設施設備，對麻精藥品嚴格按照規定進行“五專管理”。

     四、加強監管，落實自查自糾。各級醫療機構要強化風險防控，注重防控意識，查找藥械管理方面存在的問題，找差距，定措施，強化管理。各食藥監所對各醫療機構加強督查，動態管理，狠抓落實，嚴把藥械質量安全關，對少數認識不到位、行動緩慢，在規定時間內達不到“規范藥房藥庫”標準的單位實行重點監管。